- Ana sayfa
- Göz sağlığı rehberi
- Göz sözlüğü A-Z
- Rodopsin Nedir? Gözdeki Görevi, Yapısı ve Nasıl Çalışır
Rodopsin Nedir? Gözdeki Görevi, Yapısı ve Nasıl Çalışır
{{surgeon}} tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir · {{review date}}. Son güncelleme {{date}}.
Rodopsin (isim): Rodopsin nedir? Gözün arka duvarındaki retinada, çubuk hücrelerde bulunan ve loş ışıkta görmenizi sağlayan ışığa duyarlı proteindir. Opsin adlı bir protein ile A vitamininden türeyen 11-cis-retinalden oluşur; bir ışık parçacığı (foton) çarptığında şekil değiştirir ve beyne giden elektriksel sinyali başlatır. Çubuk hücreler retinanın gece görüş hücreleri olduğu için sağlıklı rodopsin gözün karanlığa uyum sağlamasını mümkün kılar; rodopsin bozuksa ya da yoksa gece körlüğü gelişir. Rodopsinle ilişkili retina hastalıkları, Doç. Dr. Muhammet Derda Özer gibi bir retina uzmanı tarafından değerlendirilir.
Rodopsin: kısa bilgiler
- Nedir
- Çubuk hücrelerin görme pigmenti; ışığı algılayan bir G proteinine bağlı reseptör (GPCR)
- Diğer adları
- Görme moru (Almanca Sehpurpur); kısaltması Rh veya Rho; geni RHO
- Neyden oluşur
- Opsin (protein kısmı, skotopsin de denir) ve A vitaminden yapılan 11-cis-retinal (kromofor)
- Boyut
- Zarı yedi kez geçen 348 amino asitlik tek bir zincir
- Nerede bulunur
- Retinadaki çubuk hücrelerin dış segmentindeki zar disklerinde; tipik bir memeli çubuğunda kabaca 700-800 disk bulunur
- En iyi soğurduğu ışık
- Yaklaşık 500 nm, spektrumun mavi-yeşil kısmı
- Ne yapar
- Loş ışığı algılar; karanlığa tam uyum sağlamış bir çubuk hücre tek bir fotona yanıt verebilir
- Koni pigmentleri
- Üç koni opsini (uzun, orta ve kısa dalga boylu; OPN1LW, OPN1MW, OPN1SW genleri); koni pigmentlerine iyodopsin de denir
- İlişkili hastalıklar
- Retinitis pigmentosa (otozomal dominant tür), doğuştan durağan gece körlüğü; dolaylı olarak A vitamini eksikliğine bağlı gece körlüğü
- Uzman
- Retina uzmanı (göz hekimi); Laser Istanbul Clinic'te Doç. Dr. Muhammet Derda Özer ve Op. Dr. Aysan Bayram
Rodopsin nedir biyoloji açısından?
Rodopsin, çubuk hücreleri çalıştıran pigmenttir. İnsan retinasında yaklaşık 100 milyon çubuk ve yaklaşık 6 milyon koni hücresi bulunur. Koniler renk görmeyi ve gündüz keskin ayrıntıyı sağlar, en çok sarı nokta (fovea) çevresinde toplanır; çubuklar ise az ışıkta yüksek duyarlılık veren hücrelerdir. Çubuklarda tek bir ışık pigmenti vardır ve o pigment rodopsindir.
Biyoloji derslerinde "rodopsin pigmenti" ya da "görme moru" diye geçen bu molekülün adı Yunancada "gül" (rhodon) ve "görme" (opsis) sözcüklerinden gelir. Ondokuzuncu yüzyılda Alman fizyologlar Franz Boll ve Wilhelm Kühne, retinanın ışıkta rengini kaybettiğini ve karanlıkta yeniden kazandığını buldu; Kühne pigmente Sehpurpur, yani "görme moru" adını verdi. George Wald daha sonra ışığı yakalayan kısmın A vitamininden türeyen 11-cis-retinal olduğunu gösterdi; bu çalışma 1967 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü ile onurlandırıldı.
Rodopsin pigmenti neyden oluşur? Yapısı
Rodopsin, kimyasal bir bağla birbirine tutunan iki parçadan oluşur:
- Opsin, protein kısmı. Hücre zarından yedi sarmal parça halinde (transmembran α-heliks) geçen 348 amino asitlik tek bir zincirdir. Geni olan RHO, 3. kromozomda (3q22) bulunur.
- 11-cis-retinal, ışığı yakalayan kısım (kromofor). A vitamininden türer, opsinin ortasındaki bir cepte kovalent bağla tutunur. Karanlıkta bu bükülmüş 11-cis şekli proteini etkin olmayan durumda tutar.
Rodopsinin üç boyutlu yapısı 2000 yılında X ışını kristalografisiyle 2,8 ångström çözünürlükte çözüldü. Bu çalışma yedi sarmallı demeti, dış yüzdeki korunmuş bir disülfit köprüsünü ve kromoforun proteini nasıl etkin olmayan şekle kilitlediğini gösterdi; kromofor ile çevredeki amino asitlerin etkileşiminin pigmentin en iyi soğurduğu dalga boyunu belirlediği de aynı çalışmada ortaya kondu. Çubuk hücrede rodopsin çok yoğun paketlenmiştir: disk zarının her mikrometrekaresinde yaklaşık 25.000 molekül bulunur. Bu yüzden çubuk hücre, kıt fotonları yakalamakta çok başarılıdır.
Rodopsin pigmenti bir GPCR midir?
Evet. Rodopsin, yedi transmembran sarmalı olan ve sinyali hücre içindeki bir G proteinine ileten bir G proteinine bağlı reseptördür (GPCR). En büyük GPCR ailesine adını vermiştir: insan genomunun kodladığı yaklaşık 800 GPCR'nin yaklaşık %90'ı "rodopsin ailesi"ne girer. Çubuk hücredeki G proteini ortağına transdusin denir.
Rodopsin hangi renktir?
Rodopsin kırmızımsı mor bir pigmenttir; "görme moru" adı buradan gelir. En iyi mavi-yeşil ışığı (yaklaşık 500 nm) soğurduğu için geriye kırmızı-mor renk kalır. Işık pigmenti ağarttığında renk solar; Kühne, ağarmış bir retinanın arkasındaki pigment tabakasıyla temas halinde karanlıkta tutulunca kırmızı rengini geri kazandığını göstermiştir.
Rodopsinin kısaltması nedir?
Rodopsin genellikle Rh veya Rho olarak kısaltılır; ışık basamaklarını gösteren şemalarda bazen yalnızca "R" yazılır. Etkinleşmiş biçimi R\* ya da metarodopsin II olarak anılır. Genetikte gen italik olarak RHO, protein ise düz yazıyla yazılır.
Rodopsin nerede bulunur?
Rodopsin, retinadaki çubuk hücrelerde, her çubuğun ucundaki dış segmentte bulunur. Dış segment, üst üste dizilmiş madeni paralara benzeyen yassı, kapalı zar disklerinden oluşur; rodopsin molekülleri bu disk zarlarının içinde durur. İnsan retinasının tamamında yaklaşık 100 milyon çubuk vardır ve her biri rodopsinle dolu yüzlerce disk taşır.
Rodopsin nerede üretilir?
Rodopsin pigmenti çubuk hücrenin iç kısmında üretilir. Burada yapılan protein, yeni disklerin oluştuğu dış segmentin tabanına taşınır; diskler zamanla dış segment boyunca ucuna doğru ilerler. Her gün dış segmentin yaklaşık %10'u dökülür, komşu pigment tabakası hücrelerince temizlenir ve yenisiyle değiştirilir. Yani rodopsin üretimi ve yenilenmesi hayat boyu sürer.
Rodopsin ne zaman üretilir?
Rodopsin tek seferlik değil, sürekli üretilir ve yeniden kurulur. İki ayrı süreç vardır. Birincisi, çubuk hücrenin yeni disk yapması için gün boyu süren protein üretimidir. İkincisi, ışıkla ağarmış rodopsinin yeniden kurulmasıdır: ışık pigmenti parçaladığında retinal opsinden ayrılır, retina pigment epitelinde geri dönüştürülür ve 11-cis-retinal olarak çubuğa dönüp yeniden opsine bağlanır. Bu geri dönüşüm, A vitamini varlığında ve özellikle karanlıkta toparlanma sırasında gerçekleşir.
Rodopsin karanlıkta parçalanır mı?
Hayır, rodopsin karanlıkta değil ışıkta parçalanır (ağarır). Karanlıkta 11-cis-retinalin bükülmüş şekli proteini etkin olmayan durumda tutar; pigment yeniden kurulur ve hazır hale gelir. Işık fotonu retinali düzleştirdiğinde ise rodopsin etkinleşir, sinyal başlar ve pigment ağarır. Işıktan karanlığa geçtiğinizde gözünüzün bir süre iyi görmemesinin nedeni de budur.
Rodopsin pigmenti ne işe yarar? Görevi ve çalışma şekli
Rodopsinin görevi, bir ışık parçacığını elektriksel sinyale çevirmektir. Adım adım şöyle çalışır:
- Foton soğurulur
Karanlıkta 11-cis-retinal bükülmüştür. Bir foton soğurduğunda tamamen-trans biçimine düzleşir (foto-izomerleşme).
- Rodopsin açılır
Saniyenin yaklaşık binde biri içinde retinaldeki değişim opsini etkin biçimi olan metarodopsin II'ye dönüştürür. Retinal, reseptörü "kapalı" tutan durumdan "açık" duruma geçirir.
- Transdusin etkinleşir
Etkin bir rodopsin molekülü çok sayıda transdusin molekülünü açar; bu, birkaç yükseltme basamağının ilkidir.
- Sinyal basamağı işler
Etkinleşen transdusin bir enzimi (PDE6) çalıştırır; enzim haberci molekül siklik GMP'yi parçalar. Siklik GMP azalınca çubuğun dış zarındaki iyon kanalları kapanır.
- Çubuk sinyal gönderir
Kanalların kapanması hücrenin elektrik yükünü değiştirir; çubuk mesajı retinanın sinir hücrelerine, oradan da görme siniri aracılığıyla beyne iletir.
- Rodopsin kapatılır
Rodopsin kinaz (GRK1 geni) proteine fosfat grupları ekler, ardından arrestin onu örter ve daha fazla transdusin etkinleştirmesini durdurur.
- Rodopsin yeniden kurulur
Tamamen-trans retinal opsinden ayrılır, retina pigment epitelinde (retinanın arkasındaki tabaka) geri dönüştürülür ve 11-cis-retinal olarak çubuğa dönüp yeniden opsine bağlanır. Bu geri dönüşüm yoluna görme döngüsü denir ve A vitamininin görme için vazgeçilmez olmasının nedeni budur.
Her basamak sinyali yükselttiği için karanlığa tam uyum sağlamış bir çubuk, tek bir fotona bile tekrarlanabilir biçimde yanıt verecek kadar duyarlıdır. Kısacası "rodopsin pigmenti görevi" nedir sorusunun yanıtı: loş ışığı algılamak ve görme yolunun ilk sinyalini başlatmak.
Rodopsin ve karanlığa uyum
Aydınlıktan karanlık bir odaya geçtiğinizde rodopsinin büyük kısmı ağarmıştır ve çubuklar yeniden kurulana kadar zor görür. Çubukların neredeyse tam bir ağarmadan sonra tam duyarlılığa dönmesi 40 dakikadan uzun sürebilir; koniler ise birkaç dakikada toparlanır. Güçlü bir ışıktan sonra görmenin uzun süre bozuk kalması bu yüzdendir; rodopsin döngüsündeki bir sorun da ilk olarak loş ışıkta görme güçlüğü olarak ortaya çıkar. İnsan görme sistemi, çoğu fotoreseptörlerin içinde gerçekleşen bir uyumla, milyar kat bir ışık şiddeti aralığına uyum sağlayabilir.
Rodopsin ve iyodopsin arasındaki fark nedir?
Rodopsin çubuk hücrelerde bulunur ve loş ışıkta çalışır; iyodopsin ise parlak ışıkta çalışan ve renkli görmeyi sağlayan koni hücrelerinin görme pigmentlerine verilen addır.
| Rodopsin | İyodopsin (koni opsinleri) | |
|---|---|---|
| Hücre tipi | Çubuk | Koni |
| Işık düzeyi | Loş ışık (gece, skotopik görme) | Parlak ışık (gündüz, fotopik görme) |
| Görevi | Çok az ışığa duyarlılık; ayrıntısı düşük, renksiz görme | Renk ve ince ayrıntı |
| İnsandaki türü | Bir | Üç: uzun, orta ve kısa dalga boylu opsinler; her biri farklı dalga boyunda doruğa çıkar |
| Genleri | RHO | OPN1LW, OPN1MW, OPN1SW |
| Kromofor | 11-cis-retinal | Aynı 11-cis-retinal; en iyi soğurulan dalga boyunu değiştiren opsin proteinidir |
| Karanlıkta toparlanma | Yavaş (onlarca dakika) | Hızlı (birkaç dakika) |
| Retinadaki sayısı | Yaklaşık 100 milyon çubuk | Yaklaşık 6 milyon koni, sarı noktada yoğun |
İki pigment de A vitamininden türeyen aynı kromoforu kullandığı için A vitamini eksikliği önce çubukları etkiler ve ilk belirti gece körlüğüdür.
Rodopsin çalışmazsa ne olur?
Rodopsin döngüsü aksadığında çubuklar işini yapamaz ve ilk kaybedilen şey loş ışıkta görmedir. Başlıca nedenler şunlardır.
A vitamini yetersizliği
Yeterli A vitamini yoksa rodopsin yapımı için yeterli retinal de yoktur. Dünya Sağlık Örgütüne göre gece körlüğü, A vitamini eksikliğinin en erken ve en kolay tanınan belirtisidir. Ağır durumlarda gözün yüzeyi zarar görür (kseroftalmi) ve DSÖ, A vitamini eksikliği olan 250.000-500.000 çocuğun her yıl görme yetisini kaybettiğini tahmin eder. Bu sorun daha çok düşük gelirli ülkelerde görülür; çeşitli beslenmenin olduğu yerlerde nadirdir. Sağlıklı yetişkinler için önerilen günlük miktar kadınlarda 700, erkeklerde 900 mikrogramdır; A vitamini karaciğer, yumurta, süt ürünleri, balık, koyu yeşil yapraklı sebzeler ve turuncu sebzelerde bulunur. Yüksek doz takviyeler zararlı olabilir; bu yüzden gece görüşü için doktor tavsiyesi olmadan kullanmayın.
RHO genindeki kalıtsal değişiklikler
RHO genindeki değişiklikler (varyantlar), otozomal dominant retinitis pigmentosanın en sık nedenleri arasındadır ve retinitis pigmentosa varyantlarının bulunduğu ilk gen RHO olmuştur. Çoğunda hatalı rodopsin çubuk hücreye zarar verir ve çubuklar yavaş yavaş ölür. Kişide hangi değişikliğin olduğu hastalığın ağırlığını etkiler: P23H adlı değişiklik ABD'deki gruplarda daha yaygınken, Birleşik Krallık'taki bir çalışmada P347L en sık görülen olmuştur. Başka RHO değişiklikleri doğuştan durağan gece körlüğüne yol açar; burada rodopsin ışık olmadan kendini açar, gece körlüğü erken yaşlardan beri vardır ve en fazla çok yavaş ilerler. Çekinik RHO hastalığı daha nadirdir ve genellikle daha ağırdır.
Genel olarak retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa (RP), retinanın kalıtsal hastalıklarından oluşan bir gruptur. Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 4.000 kişide 1'ini, dünyada ise yaklaşık 5.000 kişide 1'ini etkiler ve en sık görülen kalıtsal retina hastalığıdır. 100'den fazla gen buna neden olabilir; RHO bunlardan yalnızca biridir. İlk belirti genellikle gece görüşü kaybıdır ve çoğu kez çocuklukta başlar; ardından görme alanı daralır (tünel görme), daha sonra renkleri ayırt etme ve keskin merkezi görme kaybolur.
Zayıf gece görüşünün diğer nedenleri
Her gece görme sorunu bir rodopsin sorunu değildir. MedlinePlus, gece körlüğünün tedavi edilebilir nedenleri olarak katarakt, miyopi (uzağı görememe), bazı ilaçlar ve (nadiren) A vitamini eksikliğini; tedavi edilemeyen nedenleri olarak da retinitis pigmentosa ve doğuştan durağan gece körlüğünü sayar. Glokom ise farklıdır: görme sinirine zarar verir, genellikle yan görmeden başlar ve glokomlu kişilerin yaklaşık yarısı hastalığı olduğunu bilmez. Tedavide amaç göz tansiyonunu düşürmektir.
Göz sözlüğü: Glokom (göz tansiyonu hastalığı)Belirtiler: çubuk hücreleriniz veya rodopsiniz çalışmıyor olabilir
| Belirti | Neye işaret edebilir |
|---|---|
| Gündüz görmesi normal olduğu halde gece veya loş ışıkta görme güçlüğü | Çubuk işlev bozukluğu: A vitamini eksikliği, retinitis pigmentosa, doğuştan durağan gece körlüğü, katarakt, düzeltilmemiş miyopi |
| Aydınlıktan karanlığa geçerken yavaş uyum | Bozulmuş karanlığa uyum, tipik erken çubuk belirtisi |
| Yan görmenin giderek daralması ("tünel görme") | Retinitis pigmentosa (glokom da olabilir) |
| Çocukluktan beri süren, kötüleşmeyen gece körlüğü | Doğuştan durağan gece körlüğü |
| Gece körlüğüyle birlikte kuru, pürüzlü göz yüzeyi | A vitamini eksikliği (kseroftalmi) |
| İleri dönemde: solgun renkler, bulanık merkezi görme, ışık çakmaları | İleri retinitis pigmentosa |
Bu belirtiler nedeni söylemez. Bunu yalnızca muayene gösterebilir.
Rodopsin ve çubuk hücre sorunları nasıl teşhis edilir?
Göz uzmanı birkaç testi bir arada kullanır; çoğu ağrısız ve hızlıdır:
- Göz bebeği genişletilerek yapılan muayene. Damlalarla gözbebeği genişletilir ve doktor retinayı doğrudan görür.
- Optik koherens tomografi (OKT). Retinanın kesit görüntüsünü veren ve katmanlardaki incelmeyi gösterebilen bir taramadır.
- Fundus otofloresan görüntüleme. Pigment tabakasındaki hasar desenlerini gösteren retina görüntüsüdür.
- Görme alanı testi. Retinitis pigmentosa ve glokomda daralan yan görmenizi haritalar.
- Elektroretinografi (ERG). Retinanın ışığa verdiği elektriksel yanıtı ölçer; erken retinitis pigmentosada azalmış yanıt gösterir.
- Genetik test. RHO gibi ilgili geni belirler; aile danışmanlığına ve klinik çalışmaları bulmaya yardımcı olur.
- A vitamini kan testi. Doktorlar serum retinol düzeyine bakar; desilitrede 20 mikrogramın altı eksiklik sayılır ve göz belirtileri genellikle 10'un altında ortaya çıkar.
Laser Istanbul Clinic'te retina taramaları göz muayenesinin parçasıdır; retina uzmanınız randevu almadan önce elinizdeki raporları inceler.
Tedavi: neler yapılabilir?
| Neden | Tedavi |
|---|---|
| A vitamini eksikliği | Eksikliğin doktor gözetiminde giderilmesi |
| Katarakt | Katarakt ameliyatı bulanıklaşmış merceği değiştirir; MedlinePlus kataraktı gece körlüğünün tedavi edilebilir nedeni olarak sayar |
| Miyopi | Doğru numaralı gözlük veya kontakt lens |
| RHO'ya bağlı retinitis pigmentosa | Kesin bir tedavisi yoktur. Bakım; az görenlere yönelik yardımcı araçlara ve rehabilitasyona, gerekirse katarakt ameliyatına ve genetik danışmanlığa odaklanır. ABD FDA'nın onayladığı gen tedavisi (voretigen neparvovek) RHO için değil, başka bir gen (RPE65) içindir; RHO hastalığına yönelik tedaviler hâlâ erken klinik çalışma aşamasındadır |
| Doğuştan durağan gece körlüğü | Durum sabittir; amaç azalmış gece görüşüyle güvenli yaşamaktır |
A vitamini ve retinitis pigmentosa: Kaynaklar arasında görüş farklıdır. ABD Ulusal Göz Enstitüsü, A vitamininin bazı yaygın türlerin ilerlemesini yavaşlatabileceğini ama fazlasının risk taşıdığını söyler; Amerikan Oftalmoloji Akademisi ise retinitis pigmentosa için A vitamini takviyesi önermez. Retina uzmanının tavsiyesi olmadan yüksek doz A vitamini başlamayın.
Bizdeki tedavi: Retina hastalıklarına Doç. Dr. Muhammet Derda Özer (retina, üveit) ve Op. Dr. Aysan Bayram (retina hastalıkları) bakar; tabloda katarakt da varsa katarakt ve akıllı lens ameliyatlarını yapan Prof. Dr. Ahmet Satıcı değerlendirebilir. Gerekirse ameliyat, İstanbul'da tam donanımlı, Sağlık Bakanlığı ruhsatlı bir ameliyathanede yapılır.
Ne zaman doktora gitmeli?
Aşağıdakilerden birini fark ederseniz hemen bir göz doktoruna başvurun:
- gece veya loş ışıkta yeni başlayan ya da kötüleşen görme güçlüğü
- yan görmenizin daralması ya da görmediğiniz şeylere çarpmanız
- ani görme kaybı, yeni ışık çakmaları veya gözünüzün önünde perde inmesi (aynı gün gidin)
- çok kuru, pürüzlü gözlerle birlikte gece görme sorunu ya da A vitamininden çok fakir bir beslenme
Şu durumlarda rutin randevu alın:
- çocukluğunuzdan beri gece görüşünüz zayıfsa
- anne, baba, kardeş gibi yakınlarınızda retinitis pigmentosa varsa (aile öyküsü önemlidir, çünkü aynı RHO değişikliğini taşıyor olabilirsiniz)
- geceleri araba kullanıyorsanız ve eskisi kadar güvende hissetmiyorsanız
Zaten bir tanınız varsa ve raporlarınız için ikinci görüş almak istiyorsanız, göz muayenesine gelmeden önce raporlarınızı değerlendirmemiz için gönderebilirsiniz.
Sıkça sorulan sorular
Rodopsin, retinadaki çubuk hücrelerin ışığa duyarlı proteinidir. Opsin proteini ile A vitamininin bir biçimi olan 11-cis-retinalden oluşur. Işığı soğurunca şekil değiştirir ve beynin loş ışıkta görme olarak okuduğu sinyali başlatır.
Rodopsin pigmenti, çubuk hücrelerde bulunan kırmızımsı mor renkli görme pigmentidir ("görme moru"). Loş ışıkta görmeyi sağlar; ışıkta ağarır, A vitamini varlığında yeniden kurulur.
Loş ışığı algılar ve bir foton çarptığında görme sinyalini başlatır. Rodopsin sayesinde gözünüz karanlığa uyum sağlar ve geceleri çevrenizi seçebilirsiniz.
Retinadaki çubuk hücrelerin dış segmentinde, zar disklerinin içinde bulunur. Çubuk hücrenin iç kısmında üretilir, dış segmentin tabanındaki yeni disklere taşınır. İnsan retinasında yaklaşık 100 milyon çubuk vardır.
Hayat boyunca sürekli üretilir ve yenilenir. Ayrıca ışıkla ağaran rodopsin, retinalin geri dönüştürülmesiyle yeniden kurulur.
Hayır. Rodopsin ışıkta parçalanır (ağarır); karanlıkta ise yeniden kurulur ve çubuklar duyarlılığını geri kazanır. Karanlığa uyum bu yüzden dakikalar ila onlarca dakika sürer.
Bir foton retinali düzleştirir, bu da opsini etkin biçime geçirir. Etkin rodopsin transdusini, bir enzim basamağını ve iyon kanallarının kapanmasını tetikleyerek elektriksel sinyal üretir. Bir kinaz ve arrestin onu kapatır, retinal geri dönüştürülerek yeni rodopsin yapılır.
Evet. Yedi transmembran sarmalı olan bir G proteinine bağlı reseptördür ve en büyük GPCR ailesine adını verir.
Rodopsin çubuk hücrelerin (loş ışık), iyodopsin ise koni hücrelerinin (parlak ışık, renk) pigmentine verilen addır. İkisi de 11-cis-retinal kullanır ama opsin proteinleri farklıdır.
A vitamini olmadan rodopsin yeniden kurulamaz; bu yüzden eksikliği önce gece körlüğüne yol açar. Gerçek bir eksikliğin giderilmesi yardımcı olabilir, ama fazladan A vitamini normal gözleri iyileştirmez ve yüksek dozlar zararlı olabilir.
Nedenine bağlıdır. Katarakt veya miyopiye bağlı gece körlüğü ile A vitamini eksikliği tedavi edilebilir. Retinitis pigmentosanın henüz tedavisi yoktur, ancak az görme desteği ve bazı durumlarda araştırma çalışmaları mevcuttur.
Doğrudan değil. Renkli görme koni opsinlerini kullanır. Rodopsin, gözün çoğunlukla renksiz gördüğü loş ışıkta çalışır.
İlgili terimler
Çubuk hücre
Retinada loş ışığı algılayan ve rodopsin taşıyan hücre.
Koni hücresi
Renk ve ince ayrıntı için retina hücresi; koni opsinlerini (iyodopsin) taşır.
Opsin
Görme pigmentlerinin protein kısmı.
Retinal
Rodopsindeki, A vitamininden türeyen ışık yakalayıcı molekül.
Kromofor
Pigmentin ışığı soğuran kısmı.
Transdusin
Rodopsinin çubuk hücrede etkinleştirdiği G proteini.
Fotoreseptör
Işığı algılayan hücre, yani çubuk veya koni.
Niktalopi
Gece körlüğünün tıbbi adı.
Retinitis pigmentosa
Önce çubukları, sonra konileri yok eden kalıtsal hastalıklar grubu.
Karanlığa uyum
Parlak ışıktan sonra rodopsin yeniden kurulurken duyarlılığın yavaş toparlanması.
Bu sayfadaki bilgilerin kaynakları
- Palczewski K, Kumasaka T, Hori T, et al. Crystal structure of rhodopsin: a G protein-coupled receptor. Science 2000;289(5480):739-45. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10926528/
- UniProt. P08100 (OPSD_HUMAN), Rhodopsin: 348 amino acids; function and subcellular location. https://rest.uniprot.org/uniprotkb/P08100.json
- Lamb TD. Photoreceptor physiology and evolution: cellular and molecular basis of rod and cone phototransduction. J Physiol 2022;600:4585-4601. PMC: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9790638/
- Wong WM, et al. Monogenic retinal diseases associated with genes encoding phototransduction proteins: a review. Clin Exp Ophthalmol 2025;53:260-280. PMC: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11962696/
- Kiser PD. Chemistry of the retinoid (visual) cycle. Chem Rev 2014;114:194-232. PMC: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3858459/
- Mannu GS. Retinal phototransduction. Neurosciences (Riyadh) 2014;19(4):275-80. PMC: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4727664/
- Naifeh N, Kaufman EJ. Color Vision. StatPearls (number of rods and cones). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470227/ (abstract: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29261952/)
- Rehman S, Rahimi N, Dimri M. Biochemistry, G Protein Coupled Receptors. StatPearls. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK518966/ (abstract: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30085508/)
- Physiology, Night Vision. StatPearls (rods, rhodopsin, scotopsin and vitamin A cofactor). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK545246/ (abstract: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31424830/)
- Ravi U, Daley SF, Taylor C. Vitamin A Deficiency. StatPearls. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK567744/ (abstract: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33620821/)
- Feroze KB, Kaufman EJ. Xerophthalmia. StatPearls. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK431094/ (abstract: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28613746/)
- O'Neal TB, Tripathy K, Luther EE. Retinitis Pigmentosa. StatPearls. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519518/ (abstract: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30137803/)
- Chawla H, Tripathy K, Vohra V. Retinal Dystrophies. StatPearls. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK564379/ (abstract: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33232049/)
- World Health Organization. Vitamin A deficiency (Nutrition Landscape Information System). https://www.who.int/data/nutrition/nlis/info/vitamin-a-deficiency
- National Library of Medicine, MedlinePlus Genetics. RHO gene. https://medlineplus.gov/genetics/gene/rho/
- National Library of Medicine, MedlinePlus. Night blindness. https://medlineplus.gov/ency/article/003039.htm
- National Eye Institute. Retinitis pigmentosa. https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/retinitis-pigmentosa
- American Academy of Ophthalmology. What Is Retinitis Pigmentosa? https://www.aao.org/eye-health/diseases/what-is-retinitis-pigmentosa
- EyeWiki (AAO). Retinitis Pigmentosa. https://eyewiki.org/Retinitis_Pigmentosa
- National Eye Institute. Glaucoma. https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/glaucoma
- Wikipedia. Iodopsin (used only for the naming "iodopsin = cone opsin bound to retinal", not as a medical source). https://en.wikipedia.org/wiki/Iodopsin
Gece görüşünüzle mi zorlanıyorsunuz ya da retinitis pigmentosa tanısı mı aldınız?
Tetkiklerinizi ya da göz raporunuzu bize gönderin. Retina uzmanlarımız Doç. Dr. Muhammet Derda Özer ve Op. Dr. Aysan Bayram inceleyerek size neyin yardımcı olabileceğini dürüstçe söylesin; hiçbir yükümlülük yok.
3 göz cerrahı
Dosyanızı bir satış temsilcisi değil, adı belli bir cerrah inceler. Yanıt süresi: {{yanıt süresi}}.
Prof. Dr. Ahmet Satıcı
Doç. Dr. Muhammet Derda Özer
Op. Dr. Aysan Bayram